Контроль эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования, КТ и МРТ

Согласно с Федеральным законом №3-ФЗ от 9 января 1996г «О радиационной безопасности населения» Граждане Российской Федерации, иностранные граждане и лица без гражданства, проживающие на территории Российской Федерации, имеют право на радиационную безопасность. Это право обеспечивается за счет проведения комплекса мероприятий по предупреждению радиационного воздействия на организм человека, ионизирующего излучения выше установленных норм, правил и нормативов. Дозы облучения граждан(пациентов) при проведении медицинских рентгенологических процедур должны соответствовать нормам, правилам и нормативам в области радиационной безопасности.

ООО «Сайтех» - В реализации основного принципа выше указанного закона и других местных и международных рекомендаций по радиационной безопасности, подготовила опытных, высококвалифицированных «Дозиметристов», а также располагает современными универсальными дозиметрами, фантомами и тестами объектов для проведения профессиональных контроля электрических и радиационных параметров медицинских рентгеновских аппаратов в соответствии с СанПиНом 2.6.1.1192-03 (гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгеновских исследований) утвержденным Минздравом России 2003г  а также, серии стандартов ГОСТ МЭК 61223 и стандарт МР №0100/12883-07-34 – Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгеновских аппаратов.

ООО «Сайтех» проводит периодический и текущий контроль электрических и радиационных выходных параметров рентгеновских оборудования в соответствии с СанПиН2.6.1.1192-03 приложение 10

Перечень эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, подлежащих контролю

1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала, проводится при:

• испытании новых и модернизированных видов рентгеновского оборудования;
• периодическом контроле эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в эксплуатации, с целью определения возможности продления сроков его эксплуатации;
• текущем контроле эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования.

2. Программа испытаний при получении санитарно-эпидемиологического заключения на новые и модернизированные виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении периодического контроля включает проверку основных параметров рентгеновского аппарата. Объем испытаний определяется назначением и типом рентгеновского оборудования.

Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя:

• суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения;
• точность выполнения уставок анодного напряжения, слой половинного ослабления;
• проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения;
• точность выполнения уставок силы анодного тока;
• точность выполнения уставок количества электричества (мА с);
• точность уставки длительности экспозиции;
• повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автоматическом режимах;
• линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении;
• проверка радиационной защиты рентгеновского излучателя при наличии заглушки;
• измерение радиационного выхода;
• наличие сигнализации при времени облучения, превышающем 5 мин;
• совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей излучения;
• проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения при изменении положений штатива и изменении фокусного расстояния;
• усилие перемещения подвижных частей экраноснимочного устройства аппарата;
• угол и глубина среза при томографии.

Параметры преобразователя изображения:

• доза (мощность дозы) рентгеновского излучения в плоскости приемника излучения при заданных значениях порогового контраста и разрешающей способности;
• качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, искажение изображения);
• работоспособность вспомогательных функций (переход от одного масштаба к другому, от негативного изображения к позитивному и др.);
• работоспособность системы стабилизации яркости или экспонометрии (стабильность качества изображения при изменении характеристик объекта или режима работы).

Параметры фотолабораторного оборудования:

• неактиничность фотолабораторного освещения;
• стабильность термостатирующего устройства;
• точность фоточасов;
• температура и длительность сушки пленки в сушильном шкафу.

3. Объем испытаний параметров рентгеновского оборудования при текущем контроле:

• функционирование экспонометра;
• контроль совпадения светового и рентгеновского полей;
• контроль перпендикулярности рабочего пучка поверхности приемников излучения;
• оценка функционирования тормозов штативов;
• оценка работы программы деления кассет в экраноснимочном устройстве;
• оценка функционирования томографической приставки;
• проверка усиливающих экранов и рентгеновских кассет;
• проверка (визуальная) функционирования преобразователя изображения,
• проверка неактиничности фотолабораторного освещения;
• проверка функционирования банков-танков, сушильных шкафов и фоточасов;
• определение качества растворов;
• оценка качества рентгеновской и флюорографической пленок.

Контроль указанных параметров в процессе эксплуатации выполняется штатными медицинскими сотрудниками рентгеновского кабинета (отделения).

При оценке параметров рентгеновских аппаратов со сроком эксплуатации, превышающим 10 лет, могут вводиться ограничения как по числу испытываемых параметров, так и по их диапазону в зависимости от назначения и типа аппарата.

Наши услуги служат гарантии радиационной безопасности пациентам и медперсоналом.